- 潘在续;马军;史凯;张进;张康宁;李东锋;杜文兴;
脾脏是家禽重要的免疫器官。本研究选取70日龄纯系公母鸡各150只,利用重测序技术获取基因组高密度SNP信息,通过全基因组关联分析(genome-wide association study, GWAS)挖掘影响解析青脚麻鸡配套系父本纯系(L系)脾脏重和脾脏率的相关候选基因。研究发现,脾脏重和脾脏率的遗传力分别为0.28和0.32,脾脏率较脾脏重有更大的变异。基于单变量混合线性模型,利用质控后的7 882 695个高质量位点进行全基因组关联分析,发现7和9个SNP位点分别与脾脏重和脾脏率显著相关,位于1、2、4、10和26号染色体。对显著SNP位点进行注释,共筛选到MTMR2、CEP57、IL16和LGR6等11个可能与脾脏发育有关的候选基因。
2020年04期 v.52;No.417 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 1335K] [下载次数：211 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 潘在续;马军;史凯;张进;张康宁;李东锋;杜文兴;
脾脏是家禽重要的免疫器官。本研究选取70日龄纯系公母鸡各150只,利用重测序技术获取基因组高密度SNP信息,通过全基因组关联分析(genome-wide association study, GWAS)挖掘影响解析青脚麻鸡配套系父本纯系(L系)脾脏重和脾脏率的相关候选基因。研究发现,脾脏重和脾脏率的遗传力分别为0.28和0.32,脾脏率较脾脏重有更大的变异。基于单变量混合线性模型,利用质控后的7 882 695个高质量位点进行全基因组关联分析,发现7和9个SNP位点分别与脾脏重和脾脏率显著相关,位于1、2、4、10和26号染色体。对显著SNP位点进行注释,共筛选到MTMR2、CEP57、IL16和LGR6等11个可能与脾脏发育有关的候选基因。
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为了鉴定和分析五指山猪背部和腹部皮下脂肪组织中差异表达的长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)和信使RNA(messenger RNA, mRNA),采用RNA-Seq和生物信息学方法对五指山猪皮下脂肪组织中的lncRNA和mRNA进行分析筛选,运用DESeq鉴定背部和腹部皮下脂肪组织中差异表达的lncRNA和mRNA,并对差异表达的lncRNA进行靶基因预测分析。结果显示:在五指山猪皮下脂肪组织中共鉴定出12 875个lncRNA,其中正义型10 155个、反义型278个、内含子型246个、基因间型2 196个;在背部与腹部皮下脂肪间,存在184个差异表达的mRNA,其中前十位分别是ZIC1、ZIC4、HAND2、CCBE1、RPH3A、ISM1、ANXA8、SLITRK4、DSG2、EVPL,存在45个差异表达的lncRNA,其中6个只在背部皮下脂肪中表达、18个只在腹部皮下脂肪中表达;获得差异表达lncRNA的靶基因共109个,包括顺式作用的靶基因和反式作用的靶基因。本试验为进一步研究lncRNA和mRNA调控猪皮下脂肪发育的分子机制提供科学依据。
2020年04期 v.52;No.417 7-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 864K] [下载次数：281 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 晁哲;王林杰;吴望军;孙瑞萍;刘海隆;王峰;
为了鉴定和分析五指山猪背部和腹部皮下脂肪组织中差异表达的长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)和信使RNA(messenger RNA, mRNA),采用RNA-Seq和生物信息学方法对五指山猪皮下脂肪组织中的lncRNA和mRNA进行分析筛选,运用DESeq鉴定背部和腹部皮下脂肪组织中差异表达的lncRNA和mRNA,并对差异表达的lncRNA进行靶基因预测分析。结果显示:在五指山猪皮下脂肪组织中共鉴定出12 875个lncRNA,其中正义型10 155个、反义型278个、内含子型246个、基因间型2 196个;在背部与腹部皮下脂肪间,存在184个差异表达的mRNA,其中前十位分别是ZIC1、ZIC4、HAND2、CCBE1、RPH3A、ISM1、ANXA8、SLITRK4、DSG2、EVPL,存在45个差异表达的lncRNA,其中6个只在背部皮下脂肪中表达、18个只在腹部皮下脂肪中表达;获得差异表达lncRNA的靶基因共109个,包括顺式作用的靶基因和反式作用的靶基因。本试验为进一步研究lncRNA和mRNA调控猪皮下脂肪发育的分子机制提供科学依据。
2020年04期 v.52;No.417 7-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 864K] [下载次数：281 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：2 ] - 徐秋良;王绿阳;梁忠涛;李婉涛;刘永祥;朱宽佑;
为了研究淮南猪的种质特性,为淮南猪保种、可持续利用及种质创新提供依据,试验采用PCR-RFLP法,对96头淮南猪的RN基因进行了检测。结果表明,RN基因在淮南猪群体中存在隐性纯合子rn~+/rn~+和杂合子RN~-/rn~+,未发现显性纯合子RN~-/RN~-。其中,基因型rn~+/rn~+和RN~-/rn~+的频率分别为0.739 6和0.260 4;等位基因rn~+和RN~-的频率分别为0.869 8和0.130 2。卡方检验表明,rn~+和RN~-基因频率处于Hardy-Weinberg平衡状态,表明群体中RN基因没有受到选择的压力。
2020年04期 v.52;No.417 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 428K] [下载次数：193 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 徐秋良;王绿阳;梁忠涛;李婉涛;刘永祥;朱宽佑;
为了研究淮南猪的种质特性,为淮南猪保种、可持续利用及种质创新提供依据,试验采用PCR-RFLP法,对96头淮南猪的RN基因进行了检测。结果表明,RN基因在淮南猪群体中存在隐性纯合子rn~+/rn~+和杂合子RN~-/rn~+,未发现显性纯合子RN~-/RN~-。其中,基因型rn~+/rn~+和RN~-/rn~+的频率分别为0.739 6和0.260 4;等位基因rn~+和RN~-的频率分别为0.869 8和0.130 2。卡方检验表明,rn~+和RN~-基因频率处于Hardy-Weinberg平衡状态,表明群体中RN基因没有受到选择的压力。
2020年04期 v.52;No.417 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 428K] [下载次数：193 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 李志勋;富国文;信吉阁;龚绍荣;赵加鼎;翁亚烦;邱丙珊;吴旭东;赵桂英;
采集保山猪耳组织样品共计180头份,记录、统计328窝保山猪经产母猪的总产仔数和产活仔数。通过聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对保山猪的3个繁殖候选基因PRLR、NOCA1、HTRA3的多态性进行研究,分别计算各繁殖基因在保山猪群体中等位基因频率、基因型频率,多态信息含量、卡方值等遗传信息值,并将各繁殖基因多态性和合并基因型的多态性与保山猪产仔数进行关联分析。试验结果表明:3个基因PRLR、NOCA1、HTRA3的各基因型之间产仔数差异不显著(P>0.05),未发现可作为保山猪产仔数候选基因的证据。合并基因型后发现,保山猪繁殖性状PRLR-NOCA1最优分子标记组合为BBBB型,PRLR-HTRA3最优分子标记组合为AAAA型,NOCA1-HTRA3最优分子标记组合为BBAB型。
2020年04期 v.52;No.417 19-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K] [下载次数：216 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 李志勋;富国文;信吉阁;龚绍荣;赵加鼎;翁亚烦;邱丙珊;吴旭东;赵桂英;
采集保山猪耳组织样品共计180头份,记录、统计328窝保山猪经产母猪的总产仔数和产活仔数。通过聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对保山猪的3个繁殖候选基因PRLR、NOCA1、HTRA3的多态性进行研究,分别计算各繁殖基因在保山猪群体中等位基因频率、基因型频率,多态信息含量、卡方值等遗传信息值,并将各繁殖基因多态性和合并基因型的多态性与保山猪产仔数进行关联分析。试验结果表明:3个基因PRLR、NOCA1、HTRA3的各基因型之间产仔数差异不显著(P>0.05),未发现可作为保山猪产仔数候选基因的证据。合并基因型后发现,保山猪繁殖性状PRLR-NOCA1最优分子标记组合为BBBB型,PRLR-HTRA3最优分子标记组合为AAAA型,NOCA1-HTRA3最优分子标记组合为BBAB型。
2020年04期 v.52;No.417 19-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K] [下载次数：216 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ]
- 文英;李莉;常建军;
为了探究牦牛脾脏非特异性转移因子(specificity transfer factor,TF)对小鼠淋巴细胞增殖及诱生细胞因子的影响,应用ELISA测定了小鼠注射TF后不同时间相关细胞因子分泌量的变化。结果显示,牦牛TF对分泌细胞因子具有促进作用,且用ConA或用TF再次刺激鼠淋巴细胞后各细胞因子分泌量均高于鼠淋巴细胞单独增殖组。其中小鼠γ-干扰素(IFN-γ)含量表现为先增加后减少,峰值出现在第48 h,并持续分泌时间较长,与对照组相比,TF+ConA组鼠淋巴细胞分泌IFN-γ的量在48 h和72 h时显著高于TF组和细胞单独增殖组(P<0.05);小鼠白细胞介素-1(IL-1)含量的变化随着时间的延长呈上升趋势;白细胞介素-12(IL-12)的动态变化全部表现出前期(12 h)和中期(48 h)两个分泌高峰,并且在48 h时,ConA协同TF组明显高于细胞单独增殖组与TF组(P<0.05);白细胞介素-4(IL-4)的动态变化表现不明显;白细胞介素-2(IL-2)含量随着时间的延长,呈上升再下降的趋势,48 h达到峰值,并显著高于TF组和细胞单独增殖组(P<0.05),而后下降。说明TF协同ConA刺激小鼠淋巴细胞后,均可提高各种细胞因子的分泌能力。
2020年04期 v.52;No.417 41-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [下载次数：250 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 文英;李莉;常建军;
为了探究牦牛脾脏非特异性转移因子(specificity transfer factor,TF)对小鼠淋巴细胞增殖及诱生细胞因子的影响,应用ELISA测定了小鼠注射TF后不同时间相关细胞因子分泌量的变化。结果显示,牦牛TF对分泌细胞因子具有促进作用,且用ConA或用TF再次刺激鼠淋巴细胞后各细胞因子分泌量均高于鼠淋巴细胞单独增殖组。其中小鼠γ-干扰素(IFN-γ)含量表现为先增加后减少,峰值出现在第48 h,并持续分泌时间较长,与对照组相比,TF+ConA组鼠淋巴细胞分泌IFN-γ的量在48 h和72 h时显著高于TF组和细胞单独增殖组(P<0.05);小鼠白细胞介素-1(IL-1)含量的变化随着时间的延长呈上升趋势;白细胞介素-12(IL-12)的动态变化全部表现出前期(12 h)和中期(48 h)两个分泌高峰,并且在48 h时,ConA协同TF组明显高于细胞单独增殖组与TF组(P<0.05);白细胞介素-4(IL-4)的动态变化表现不明显;白细胞介素-2(IL-2)含量随着时间的延长,呈上升再下降的趋势,48 h达到峰值,并显著高于TF组和细胞单独增殖组(P<0.05),而后下降。说明TF协同ConA刺激小鼠淋巴细胞后,均可提高各种细胞因子的分泌能力。
2020年04期 v.52;No.417 41-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [下载次数：250 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 陈大伟;马丽娜;刘茵茵;王倩倩;蒲俊华;陆俊贤;葛庆联;唐修君;高玉时;
本研究旨在探讨α、硫辛酸(α-LA)对镉(Cd)暴露蛋鸡肝脏脂肪沉积、氧化应激和元素稳态的保护效应。将360只42周龄京粉2号商品代蛋鸡随机分为4组,分别为对照组、α-硫辛酸组、镉组和镉与α-硫辛酸共处理组,镉组在饲料中添加CdCl_2100 mg/kg,共处理组在镉暴露的基础上同时用添加硫辛酸400 mg/kg,8周后测定血清生化指标、肝脏脂质过氧化指标、微量元素含量,观察肝脏解剖学及病理学变化。结果表明,α-LA能显著恢复镉暴露引起的蛋鸡肝脏超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)含量;降低镉暴露引起的丙二醛(MDA)含量的升高、血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性升高及甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)含量升高。α-LA降低了镉暴露引起的蛋鸡肝脏脂肪沉积,减少了肝脏镉蓄积和铁的积累。以上结果显示,α-LA对镉暴露引起的蛋鸡肝脏脂肪变性及损伤具有一定的保护效应。
2020年04期 v.52;No.417 45-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 2790K] [下载次数：227 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：1 ] - 陈大伟;马丽娜;刘茵茵;王倩倩;蒲俊华;陆俊贤;葛庆联;唐修君;高玉时;
本研究旨在探讨α、硫辛酸(α-LA)对镉(Cd)暴露蛋鸡肝脏脂肪沉积、氧化应激和元素稳态的保护效应。将360只42周龄京粉2号商品代蛋鸡随机分为4组,分别为对照组、α-硫辛酸组、镉组和镉与α-硫辛酸共处理组,镉组在饲料中添加CdCl_2100 mg/kg,共处理组在镉暴露的基础上同时用添加硫辛酸400 mg/kg,8周后测定血清生化指标、肝脏脂质过氧化指标、微量元素含量,观察肝脏解剖学及病理学变化。结果表明,α-LA能显著恢复镉暴露引起的蛋鸡肝脏超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)含量;降低镉暴露引起的丙二醛(MDA)含量的升高、血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性升高及甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)含量升高。α-LA降低了镉暴露引起的蛋鸡肝脏脂肪沉积,减少了肝脏镉蓄积和铁的积累。以上结果显示,α-LA对镉暴露引起的蛋鸡肝脏脂肪变性及损伤具有一定的保护效应。
2020年04期 v.52;No.417 45-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 2790K] [下载次数：227 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：1 ] - 梁亮;谢宗莹;蒙建铭;袁小芳;罗博炜;冷静;唐海波;
树鼩是最接近灵长类的动物,也是医学研究的重要模型动物,但在其饲养和繁殖等方面,仍有许多问题未解决,特别是野生驯化过程中肠道菌群变化几乎没有报道。本试验通过改变瑶山亚种树鼩日常饲料蛋白配比,观测饲料改变前后,树鼩食欲、毛色、精神状态、体重等变化情况,并收集树鼩粪便样品进行16S rRNA扩增子测序分析,比较增加蛋白比例对树鼩肠道微生物种类、数量及其生理功能的影响。结果显示不同含量蛋白质饲料喂养后,树鼩更换饲料喂养前后的体重变化不明显,毛色、精神状况无明显差异。但可促进肠道菌群的重建、多样性的增加,且其粪便中的有益菌增加,一些有害菌及条件致病菌等减少,涉及主要的氨基酸转运代谢,碳水化合物的转运和代谢等功能的菌种丰度有所增加。这是首次关于瑶山亚种树鼩相关的报告。
2020年04期 v.52;No.417 51-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 4438K] [下载次数：126 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 梁亮;谢宗莹;蒙建铭;袁小芳;罗博炜;冷静;唐海波;
树鼩是最接近灵长类的动物,也是医学研究的重要模型动物,但在其饲养和繁殖等方面,仍有许多问题未解决,特别是野生驯化过程中肠道菌群变化几乎没有报道。本试验通过改变瑶山亚种树鼩日常饲料蛋白配比,观测饲料改变前后,树鼩食欲、毛色、精神状态、体重等变化情况,并收集树鼩粪便样品进行16S rRNA扩增子测序分析,比较增加蛋白比例对树鼩肠道微生物种类、数量及其生理功能的影响。结果显示不同含量蛋白质饲料喂养后,树鼩更换饲料喂养前后的体重变化不明显,毛色、精神状况无明显差异。但可促进肠道菌群的重建、多样性的增加,且其粪便中的有益菌增加,一些有害菌及条件致病菌等减少,涉及主要的氨基酸转运代谢,碳水化合物的转运和代谢等功能的菌种丰度有所增加。这是首次关于瑶山亚种树鼩相关的报告。
2020年04期 v.52;No.417 51-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 4438K] [下载次数：126 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 万艳;万有娣;朱梦杰;陈雅飞;蒋作仪;雷治海;苏娟;
流感病毒作为一种常见的呼吸道病毒,是人类健康和世界经济的巨大威胁。目前流感治疗遇到病毒高度突变的问题,不断完善已有的控制流感感染方法的同时,也需要开阔视野从宿主反应的角度探索控制流感的新措施,本研究从肠道微生物的角度探索流感造成肺损伤的机制。提前3周将组合抗生素和益生元添加到小鼠饮水中构建不同的肠道微生物环境,小鼠感染流感病毒后运用16S rDNA技术测定结肠微生物组成,蛋白免疫印迹法测定肺部Th17和Treg细胞转录因子RORγT和Foxp3的表达情况,苏木精-伊红染色、荧光定量PCR测定肺损伤状况。结果表明,提前使用组合抗生素和益生元能够改变肠道菌群组成,通过降低肠道菌群数目和增加肠道拟杆菌相对丰度保护肠道,从而反作用于肺部诱导肺Treg细胞分化,抑制Th17细胞分化,改善流感造成的肺损伤。
2020年04期 v.52;No.417 58-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 3413K] [下载次数：367 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 万艳;万有娣;朱梦杰;陈雅飞;蒋作仪;雷治海;苏娟;
流感病毒作为一种常见的呼吸道病毒,是人类健康和世界经济的巨大威胁。目前流感治疗遇到病毒高度突变的问题,不断完善已有的控制流感感染方法的同时,也需要开阔视野从宿主反应的角度探索控制流感的新措施,本研究从肠道微生物的角度探索流感造成肺损伤的机制。提前3周将组合抗生素和益生元添加到小鼠饮水中构建不同的肠道微生物环境,小鼠感染流感病毒后运用16S rDNA技术测定结肠微生物组成,蛋白免疫印迹法测定肺部Th17和Treg细胞转录因子RORγT和Foxp3的表达情况,苏木精-伊红染色、荧光定量PCR测定肺损伤状况。结果表明,提前使用组合抗生素和益生元能够改变肠道菌群组成,通过降低肠道菌群数目和增加肠道拟杆菌相对丰度保护肠道,从而反作用于肺部诱导肺Treg细胞分化,抑制Th17细胞分化,改善流感造成的肺损伤。
2020年04期 v.52;No.417 58-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 3413K] [下载次数：367 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ]
- 刘云;张中华;姜珊;钱新杰;巩倩雯;李德志;汤芳;戴建君;
禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)DE205B基因组中存在前噬菌体phiv205-1。本文利用RED同源重组技术构建前噬菌体phiv205-1缺失株,采用倍比稀释的方法检测野生株DE205B和前噬菌体缺失株DE205BΔphiv205-1在酸、盐和氧化应激等不利条件下的存活率,分析前噬菌体对APEC环境适应力的影响。结果显示,与野生株相比,前噬菌体缺失株DE205BΔphiv205-1酸性耐受力下降了56.62%(P<0.001),在氧化应激条件下的存活率下降了91.78%(P<0.001)。为研究前噬菌体phiv205-1中影响宿主细菌对酸和氧化应激耐受的基因,采用real-time PCR检测了部分phiv205-1基因在氧化应激环境中的表达量,结果显示基因2971、2989、3327及Erf的表达量显著升高。进一步构建了Δ2971、Δ2989、Δ3327及ΔErf的单基因缺失株,环境耐受实验结果显示,与野生株相比,单基因缺失株Δ2971、Δ2989、Δ3327及ΔErf在H_2O_2环境下的存活率依次降低了89.32%、67.79%、27.84%和71.29%。研究表明,前噬菌体phiv205-1增加了细菌对环境压力的抵抗力,为宿主菌在恶劣条件下的生存提供了多种益处。
2020年04期 v.52;No.417 66-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 468K] [下载次数：193 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 刘云;张中华;姜珊;钱新杰;巩倩雯;李德志;汤芳;戴建君;
禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)DE205B基因组中存在前噬菌体phiv205-1。本文利用RED同源重组技术构建前噬菌体phiv205-1缺失株,采用倍比稀释的方法检测野生株DE205B和前噬菌体缺失株DE205BΔphiv205-1在酸、盐和氧化应激等不利条件下的存活率,分析前噬菌体对APEC环境适应力的影响。结果显示,与野生株相比,前噬菌体缺失株DE205BΔphiv205-1酸性耐受力下降了56.62%(P<0.001),在氧化应激条件下的存活率下降了91.78%(P<0.001)。为研究前噬菌体phiv205-1中影响宿主细菌对酸和氧化应激耐受的基因,采用real-time PCR检测了部分phiv205-1基因在氧化应激环境中的表达量,结果显示基因2971、2989、3327及Erf的表达量显著升高。进一步构建了Δ2971、Δ2989、Δ3327及ΔErf的单基因缺失株,环境耐受实验结果显示,与野生株相比,单基因缺失株Δ2971、Δ2989、Δ3327及ΔErf在H_2O_2环境下的存活率依次降低了89.32%、67.79%、27.84%和71.29%。研究表明,前噬菌体phiv205-1增加了细菌对环境压力的抵抗力,为宿主菌在恶劣条件下的生存提供了多种益处。
2020年04期 v.52;No.417 66-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 468K] [下载次数：193 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 宋婷婷;杨燚;刘冠星;鲍恩东;
研究目的旨在鉴定引起雏鹅痛风病的病原,并观察其在雏鹅体内主要器官中的分布、持续时间以及排毒周期。通过鹅胚绒毛尿囊膜接种法分离病原,利用RT-PCR检测、电镜观察、动物回归、基因序列分析等方法确定该病毒为鹅星状病毒,命名为GAstV-AH;利用RT-PCR方法检测该病毒在雏鹅体内的分布,以及病毒的排毒周期。受试雏鹅临床病理变化显示,患鹅肾脏苍白肿大,心脏、肝脏呈现尿酸盐沉积为主要特征的病变;自病死雏鹅的肝、肾组织中分离得到1株病毒,该分离毒能致死鹅胚,致死率约为40%～60%,死亡鹅胚出现绒毛尿囊膜增厚、胚体充血并伴有生长抑制;电镜观察,死亡鹅胚尿囊液中病毒粒子呈球状,无囊膜,直径约为28～30 nm;该病毒人工感染1日龄雏鹅后可复制出与临床自然发病雏鹅相同的临床症状和病理变化,并能从发病组织中分离到病毒;分离毒对氯仿、胰蛋白酶等制剂不敏感,对热处理稳定,对酸稍不稳定;该病毒核酸为单链RNA,由3′UTR、5′UTR,ORF1a、ORF1b、ORF23个开放阅读框和一个poly(A)尾组成,将ORF2编码的氨基酸进行进化树分析发现,其与已发表的3株鹅星状病毒同源性在98.5%～99.2%;该病毒在实验室条件下感染雏鹅,在感染后2～12 d能检测到排毒,12 d后停止排毒,直至30 d未再次出现排毒;感染鹅的心、肝、脾、肺、肾脏在攻毒后2～8 d内,RT-PCR法对病毒的检出率为100%,12～16 d的检出率为50%～70%,20～30 d后不再检出该病毒,肠中未检出该病毒。
2020年04期 v.52;No.417 72-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 4508K] [下载次数：598 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：35 ] |[阅读次数：2 ] - 宋婷婷;杨燚;刘冠星;鲍恩东;
研究目的旨在鉴定引起雏鹅痛风病的病原,并观察其在雏鹅体内主要器官中的分布、持续时间以及排毒周期。通过鹅胚绒毛尿囊膜接种法分离病原,利用RT-PCR检测、电镜观察、动物回归、基因序列分析等方法确定该病毒为鹅星状病毒,命名为GAstV-AH;利用RT-PCR方法检测该病毒在雏鹅体内的分布,以及病毒的排毒周期。受试雏鹅临床病理变化显示,患鹅肾脏苍白肿大,心脏、肝脏呈现尿酸盐沉积为主要特征的病变;自病死雏鹅的肝、肾组织中分离得到1株病毒,该分离毒能致死鹅胚,致死率约为40%～60%,死亡鹅胚出现绒毛尿囊膜增厚、胚体充血并伴有生长抑制;电镜观察,死亡鹅胚尿囊液中病毒粒子呈球状,无囊膜,直径约为28～30 nm;该病毒人工感染1日龄雏鹅后可复制出与临床自然发病雏鹅相同的临床症状和病理变化,并能从发病组织中分离到病毒;分离毒对氯仿、胰蛋白酶等制剂不敏感,对热处理稳定,对酸稍不稳定;该病毒核酸为单链RNA,由3′UTR、5′UTR,ORF1a、ORF1b、ORF23个开放阅读框和一个poly(A)尾组成,将ORF2编码的氨基酸进行进化树分析发现,其与已发表的3株鹅星状病毒同源性在98.5%～99.2%;该病毒在实验室条件下感染雏鹅,在感染后2～12 d能检测到排毒,12 d后停止排毒,直至30 d未再次出现排毒;感染鹅的心、肝、脾、肺、肾脏在攻毒后2～8 d内,RT-PCR法对病毒的检出率为100%,12～16 d的检出率为50%～70%,20～30 d后不再检出该病毒,肠中未检出该病毒。
2020年04期 v.52;No.417 72-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 4508K] [下载次数：598 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：35 ] |[阅读次数：1 ] - 董馨;燕超;李勇;何彪;蔡祥龙;孙鑫鹏;孔云逸;许立华;
为了解宁夏地区猪群中萨佩罗病毒(PSV)的感染流行情况,本研究通过RT-PCR的方法对不同区域的2个规模化养猪场的160份临床健康猪咽拭子和肛拭子样品进行了检测。试验表明,所检的2个养殖场均存在PSV感染,总体平均阳性率为61.25%,其中咽拭子检出率为7.5%,肛拭子猪检出率为58.75%。试验结果表明PSV在宁夏地区普遍存在。
2020年04期 v.52;No.417 80-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 1033K] [下载次数：246 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 董馨;燕超;李勇;何彪;蔡祥龙;孙鑫鹏;孔云逸;许立华;
为了解宁夏地区猪群中萨佩罗病毒(PSV)的感染流行情况,本研究通过RT-PCR的方法对不同区域的2个规模化养猪场的160份临床健康猪咽拭子和肛拭子样品进行了检测。试验表明,所检的2个养殖场均存在PSV感染,总体平均阳性率为61.25%,其中咽拭子检出率为7.5%,肛拭子猪检出率为58.75%。试验结果表明PSV在宁夏地区普遍存在。
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为了解犬冠状病毒(CCV)江苏分离毒株(JS1706)M基因的分子特性,对其全序列进行了扩增和序列分析。结果表明,该基因ORF全长为792 bp,编码263个氨基酸。与CCV参考毒株(I型和II型)进行核苷酸和氨基酸同源性比较,其同源性分别为86.3%～98.7%,88.2%～99.2%。进化树分析表明,JS1706株与CCVⅡ型国内流行株NJ17、NTU 366共属一个分支。生物信息学分析表明,M蛋白有一个17个氨基酸构成的信号肽区域,3个跨膜区和3个N-糖基化位点。根据基因序列推测M蛋白的分子量为29 823。将扩增得到的M基因全序列片段经纯化后与载体pCDNA3.1连接,构建了pCDNA3.1CCV-M真核表达质粒,在293T细胞上能成功表达。本研究结果不仅有助于了解国内CCV的M基因分子特性,也为CCV分子快速诊断和疫苗研究奠定了基础。
2020年04期 v.52;No.417 86-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 592K] [下载次数：270 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 田晓彦;吕海峰;熊文斌;甘军纪;
为了解犬冠状病毒(CCV)江苏分离毒株(JS1706)M基因的分子特性,对其全序列进行了扩增和序列分析。结果表明,该基因ORF全长为792 bp,编码263个氨基酸。与CCV参考毒株(I型和II型)进行核苷酸和氨基酸同源性比较,其同源性分别为86.3%～98.7%,88.2%～99.2%。进化树分析表明,JS1706株与CCVⅡ型国内流行株NJ17、NTU 366共属一个分支。生物信息学分析表明,M蛋白有一个17个氨基酸构成的信号肽区域,3个跨膜区和3个N-糖基化位点。根据基因序列推测M蛋白的分子量为29 823。将扩增得到的M基因全序列片段经纯化后与载体pCDNA3.1连接,构建了pCDNA3.1CCV-M真核表达质粒,在293T细胞上能成功表达。本研究结果不仅有助于了解国内CCV的M基因分子特性,也为CCV分子快速诊断和疫苗研究奠定了基础。
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β溶血素(β-hemolysin,Hlb)在金黄色葡萄球菌感染奶牛乳腺的致病过程中起到了重要的作用,但是关于牛源抗β溶血素的免疫制剂研究较少。本研究首先以金黄色葡萄球菌ATCC25923的DNA为模板,利用PCR技术扩增编码β溶血素的基因hlb,构建原核表达质粒pET32a-hlb,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达重组Hlb蛋白。以纯化的重组Hlb蛋白为包被抗原,从牛源噬菌体单链抗体表达文库中筛选到了一株针对β溶血素高亲和力单链抗体(single-chain variable fragment, scFv),通过构建原核表达质粒pET32a-scFv在大肠杆菌Transetta中诱导表达。结果表明,重组Hlb蛋白具有良好的溶解奶牛红细胞的能力,抗β溶血素单链抗体可以显著抑制重组Hlb蛋白和金色葡萄球菌培养物上清的溶血作用。本研究一方面为研制抗金色葡萄球菌所致奶牛乳腺炎新型抗体制剂提供参考,另一方面也为深入研究β溶血素在金色葡萄球菌致病过程的作用奠定基础。
2020年04期 v.52;No.417 91-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 1081K] [下载次数：307 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 管玉;王曼;张蕾;王凤青;张波;朱建国;
β溶血素(β-hemolysin,Hlb)在金黄色葡萄球菌感染奶牛乳腺的致病过程中起到了重要的作用,但是关于牛源抗β溶血素的免疫制剂研究较少。本研究首先以金黄色葡萄球菌ATCC25923的DNA为模板,利用PCR技术扩增编码β溶血素的基因hlb,构建原核表达质粒pET32a-hlb,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达重组Hlb蛋白。以纯化的重组Hlb蛋白为包被抗原,从牛源噬菌体单链抗体表达文库中筛选到了一株针对β溶血素高亲和力单链抗体(single-chain variable fragment, scFv),通过构建原核表达质粒pET32a-scFv在大肠杆菌Transetta中诱导表达。结果表明,重组Hlb蛋白具有良好的溶解奶牛红细胞的能力,抗β溶血素单链抗体可以显著抑制重组Hlb蛋白和金色葡萄球菌培养物上清的溶血作用。本研究一方面为研制抗金色葡萄球菌所致奶牛乳腺炎新型抗体制剂提供参考,另一方面也为深入研究β溶血素在金色葡萄球菌致病过程的作用奠定基础。
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为了拯救具有感染性的髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒(avian leukosis virus,ALV)HB2015029株,本研究以含有ALV-J HB2015029株基因组片段的质粒为模板,采用高保真PCR,扩增出3段重叠并含有合适酶切位点病毒基因片段。将获得的基因组片段分别克隆至pTopo-Blunt Simple载体,经过酶切、连接成功构建了含有病毒全基因组的质粒TOPO-029-ABC。将TOPO-029-ABC质粒转染进DF-1细胞进行病毒拯救,结果表明,转染72 h后的细胞上清禽白血病病毒P27抗原呈阳性;将阳性细胞上清,接种新的DF-1细胞培养3 d,P27抗原ELISA检测、特异性PCR和间接免疫荧光试验均呈阳性,表明成功构建了ALV-J HB2015029感染性克隆,并拯救具有感染性的髓细胞瘤型ALV-J,命名为rHB2015029。
2020年04期 v.52;No.417 98-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 947K] [下载次数：231 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 陈晶;梁雄燕;陈雪阳;方小伟;高可丽;梁桂星;王厚坤;李鼎伟;方春;杨玉莹;顾玉芳;
为了拯救具有感染性的髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒(avian leukosis virus,ALV)HB2015029株,本研究以含有ALV-J HB2015029株基因组片段的质粒为模板,采用高保真PCR,扩增出3段重叠并含有合适酶切位点病毒基因片段。将获得的基因组片段分别克隆至pTopo-Blunt Simple载体,经过酶切、连接成功构建了含有病毒全基因组的质粒TOPO-029-ABC。将TOPO-029-ABC质粒转染进DF-1细胞进行病毒拯救,结果表明,转染72 h后的细胞上清禽白血病病毒P27抗原呈阳性;将阳性细胞上清,接种新的DF-1细胞培养3 d,P27抗原ELISA检测、特异性PCR和间接免疫荧光试验均呈阳性,表明成功构建了ALV-J HB2015029感染性克隆,并拯救具有感染性的髓细胞瘤型ALV-J,命名为rHB2015029。
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猫杯状病毒(feline calicivims, FCV)是引起猫呼吸道疾病的一种常见病原,呈世界性分布,常在猫群中爆发流行。为了解我国FCV的流行情况及分子生态学特征,本研究对杭州地区收集的48份疑似FCV感染病料,进行了PCR鉴定、病毒分离培养,以及基于VP1基因序列的系统发育树分析。RT-PCR鉴定的结果显示,有32份病料可判为阳性;这32份病料接种的F81细胞,均出现明显的细胞病变。VP1基因序列分析显示,32株分离毒间的核苷酸同源性为69.2%～99%,氨基酸同源性为82.1%～99.9%。与国外分离株相比,32株分离株同国内分离株的同源性更高。系统发育树分析显示,32株分离株有12株与国内分离株遗传关系较近,15株与英国株遗传关系较近,别外4株与多国分离株形成独立分支。对VP1 D-E区的B细胞线性表位分析发现,D区和conE区的2个表位比较保守,而5′HRV区的表位存在较大变异。尽管32个毒株分离于同一地区和相近的时间段,主要抗原VP1基因差异仍然较大,多数达20%～30%不等。以上结果表明,FCV在杭州地区广泛流行,且呈现明显的遗传多样性,给病毒的分子流行病学监测和疫苗防控带来巨大挑战。
2020年04期 v.52;No.417 103-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 3130K] [下载次数：564 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：2 ] - 周孟云;陈利苹;宋家升;杨倩;
猫杯状病毒(feline calicivims, FCV)是引起猫呼吸道疾病的一种常见病原,呈世界性分布,常在猫群中爆发流行。为了解我国FCV的流行情况及分子生态学特征,本研究对杭州地区收集的48份疑似FCV感染病料,进行了PCR鉴定、病毒分离培养,以及基于VP1基因序列的系统发育树分析。RT-PCR鉴定的结果显示,有32份病料可判为阳性;这32份病料接种的F81细胞,均出现明显的细胞病变。VP1基因序列分析显示,32株分离毒间的核苷酸同源性为69.2%～99%,氨基酸同源性为82.1%～99.9%。与国外分离株相比,32株分离株同国内分离株的同源性更高。系统发育树分析显示,32株分离株有12株与国内分离株遗传关系较近,15株与英国株遗传关系较近,别外4株与多国分离株形成独立分支。对VP1 D-E区的B细胞线性表位分析发现,D区和conE区的2个表位比较保守,而5′HRV区的表位存在较大变异。尽管32个毒株分离于同一地区和相近的时间段,主要抗原VP1基因差异仍然较大,多数达20%～30%不等。以上结果表明,FCV在杭州地区广泛流行,且呈现明显的遗传多样性,给病毒的分子流行病学监测和疫苗防控带来巨大挑战。
2020年04期 v.52;No.417 103-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 3130K] [下载次数：564 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：1 ] - 孔雪;张集祥;叶亚琼;张建州;计慧琴;刘为民;
对采集于广州市白云区蚌湖镇的疑似坦布苏病毒感染的蛋鸭病例进行剖解,观察大体器官病变。取肝脏组织首先进行该病毒的RT-PCR鉴定,确认自然感染该病毒后,对其肝脏进行光学和透射电镜观察。结果显示:坦布苏病毒自然感染的严重病例,剖解见肝脏肿大,色泽偏土黄,有暗红色出血斑,边缘增厚,质地变脆。光镜观察,见肝细胞索受损严重,细胞排列紊乱,胞内结构破坏,着色性下降,异嗜性白细胞浸润,在变性坏死的肝细胞周围聚集多量含铁血黄素颗粒。电镜观察发现,肝细胞严重损伤,大量肝细胞肿胀坏死,原生质外流,细胞质充满肿胀的囊泡,糖原外泄,线粒体肿胀变性;细胞核严重空泡化,核膜破裂,核质外流,出现大片的核内空白区。肝内见多量异嗜性白细胞,亦可见多量巨噬细胞和少量上皮样细胞,后二者都具有旺盛的吞噬或吞饮活动。
2020年04期 v.52;No.417 110-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 2473K] [下载次数：335 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 孔雪;张集祥;叶亚琼;张建州;计慧琴;刘为民;
对采集于广州市白云区蚌湖镇的疑似坦布苏病毒感染的蛋鸭病例进行剖解,观察大体器官病变。取肝脏组织首先进行该病毒的RT-PCR鉴定,确认自然感染该病毒后,对其肝脏进行光学和透射电镜观察。结果显示:坦布苏病毒自然感染的严重病例,剖解见肝脏肿大,色泽偏土黄,有暗红色出血斑,边缘增厚,质地变脆。光镜观察,见肝细胞索受损严重,细胞排列紊乱,胞内结构破坏,着色性下降,异嗜性白细胞浸润,在变性坏死的肝细胞周围聚集多量含铁血黄素颗粒。电镜观察发现,肝细胞严重损伤,大量肝细胞肿胀坏死,原生质外流,细胞质充满肿胀的囊泡,糖原外泄,线粒体肿胀变性;细胞核严重空泡化,核膜破裂,核质外流,出现大片的核内空白区。肝内见多量异嗜性白细胞,亦可见多量巨噬细胞和少量上皮样细胞,后二者都具有旺盛的吞噬或吞饮活动。
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为了检测牛奶中肠出血性大肠杆菌(enterohemrrhagic Escherichia coil, EHEC)O157:H7污染,采用兔多抗作为捕捉抗体与一株O157:H7单克隆抗体作为检测抗体进行配对,构建了针对EHEC O157:H7的双抗夹心化学发光酶联免疫检测方法。该方法最低检测限可达到2.5×10~4 CFU/mL,优于ELISA检测方法,且特异性良好,与其他大肠杆菌、沙门菌、李斯特菌、阪崎肠杆菌等均无交叉反应。在用于牛奶样本的模拟添加检测中,较ELISA方法可缩短前增菌处理时间。本研究为牛奶中O157:H7污染检测提供了一种准确度高、特异性强的检测手段。
2020年04期 v.52;No.417 116-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 893K] [下载次数：479 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：1 ] - 辛思培;蒋蔚;龙梦瑶;李思;王权;孙卫东;
为了检测牛奶中肠出血性大肠杆菌(enterohemrrhagic Escherichia coil, EHEC)O157:H7污染,采用兔多抗作为捕捉抗体与一株O157:H7单克隆抗体作为检测抗体进行配对,构建了针对EHEC O157:H7的双抗夹心化学发光酶联免疫检测方法。该方法最低检测限可达到2.5×10~4 CFU/mL,优于ELISA检测方法,且特异性良好,与其他大肠杆菌、沙门菌、李斯特菌、阪崎肠杆菌等均无交叉反应。在用于牛奶样本的模拟添加检测中,较ELISA方法可缩短前增菌处理时间。本研究为牛奶中O157:H7污染检测提供了一种准确度高、特异性强的检测手段。
2020年04期 v.52;No.417 116-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 893K] [下载次数：479 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：1 ] - 靖传旭;杨新朝;徐立新;严若峰;李祥瑞;宋小凯;
在前期研究中,从巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)cDNA文库中筛选到了免疫保护性抗原偏菱形样蛋白EmRP,本研究为揭示该抗原的免疫保护机理,进一步检测了其免疫原性。以E.maxima卵囊cDNA为模板,用RT-PCR技术扩增EmRP,并构建真核表达质粒pVAX1-EmRP,将其经腿部肌肉注射2周龄的雏鸡,3周龄加强免疫。分别于首次免疫后和加强免疫后1周,采集血清,用ELISA方法检测血清特异性IgG水平,用荧光定量PCR方法(qPCR)检测细胞因子水平,用流式细胞术检测CD4~+T淋巴细胞和CD8~+T淋巴细胞的比例,分析EmRP诱导的免疫反应。序列分析表明,EmRP含有偏菱形样蛋白超家族成员保守区域,为非跨膜蛋白,分子量约为28.4 kD。真核表达质粒pVAX1-EmRP免疫鸡后,与对照组相比,鸡体IFN-γ、IL-2、IL-10和IL-17等细胞因子转录水平显著提升;CD8~+和CD4~+ T细胞比例显著提高,而血清特异性IgG水平与对照组差异不显著。结果表明,EmRP诱导的免疫保护作用主要是由其诱导的细胞免疫反应实现的,可以作为研制E.maxima新型疫苗的候选抗原。
2020年04期 v.52;No.417 122-126页 [查看摘要][在线阅读][下载 629K] [下载次数：162 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 靖传旭;杨新朝;徐立新;严若峰;李祥瑞;宋小凯;
在前期研究中,从巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)cDNA文库中筛选到了免疫保护性抗原偏菱形样蛋白EmRP,本研究为揭示该抗原的免疫保护机理,进一步检测了其免疫原性。以E.maxima卵囊cDNA为模板,用RT-PCR技术扩增EmRP,并构建真核表达质粒pVAX1-EmRP,将其经腿部肌肉注射2周龄的雏鸡,3周龄加强免疫。分别于首次免疫后和加强免疫后1周,采集血清,用ELISA方法检测血清特异性IgG水平,用荧光定量PCR方法(qPCR)检测细胞因子水平,用流式细胞术检测CD4~+T淋巴细胞和CD8~+T淋巴细胞的比例,分析EmRP诱导的免疫反应。序列分析表明,EmRP含有偏菱形样蛋白超家族成员保守区域,为非跨膜蛋白,分子量约为28.4 kD。真核表达质粒pVAX1-EmRP免疫鸡后,与对照组相比,鸡体IFN-γ、IL-2、IL-10和IL-17等细胞因子转录水平显著提升;CD8~+和CD4~+ T细胞比例显著提高,而血清特异性IgG水平与对照组差异不显著。结果表明,EmRP诱导的免疫保护作用主要是由其诱导的细胞免疫反应实现的,可以作为研制E.maxima新型疫苗的候选抗原。
2020年04期 v.52;No.417 122-126页 [查看摘要][在线阅读][下载 629K] [下载次数：162 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ]
- 宋凯;吴明明;丁金雪;贺绍君;
通过测定急性冰水应激时犬血清甲状腺激素、NO及Na、K、Cl离子含量的变化,来评价急性冰水应激对犬体内能量代谢、氧化应激状态及电解质平衡的影响。试验选取8只成年杂种犬,保定躯干浸于冰水混合物中(0～4)℃,使其进行冰水浴30 min。分别于处理前0.5 h(-0.5 h)及处理后0、0.5、1、3、7 h进行桡静脉采血2 mL,分离血清后测定其甲状腺激素(T3、T4)、一氧化氮(NO)及Na~+、K~+、Cl~-的含量。结果表明:与-0.5 h(处理前)相比,处理后各时间点犬血清T3含量无显著变化(P>0.05),与-0.5 h及0、3、7 h相比,血清T4含量在0.5 h时显著降低(P<0.05);血清NO含量在处理后各时间点均显著高于处理前0.5 h(P<0.05),且1、3、7 h显著高于0、0.5 h(P<0.05);与-0.5 h相比,处理后3 h血清Na~+含量显著升高(P<0.05),血清K~+含量处理后0 h显著高于1、3、7 h(P<0.05),血清Cl~-含量处理前后差异不显著(P>0.05)。研究表明,急性短期冰水应激会扰乱机体的能量代谢状态、降低T4含量,同时造成氧化应激损伤、使NO含量大量升高;引起血清Na、K离子平衡紊乱、含量升高,提示临床上人或动物发生冰水应激时应及时纠正机体能量代谢、氧化还原平衡和电解质的紊乱。
2020年04期 v.52;No.417 127-130页 [查看摘要][在线阅读][下载 555K] [下载次数：91 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 宋凯;吴明明;丁金雪;贺绍君;
通过测定急性冰水应激时犬血清甲状腺激素、NO及Na、K、Cl离子含量的变化,来评价急性冰水应激对犬体内能量代谢、氧化应激状态及电解质平衡的影响。试验选取8只成年杂种犬,保定躯干浸于冰水混合物中(0～4)℃,使其进行冰水浴30 min。分别于处理前0.5 h(-0.5 h)及处理后0、0.5、1、3、7 h进行桡静脉采血2 mL,分离血清后测定其甲状腺激素(T3、T4)、一氧化氮(NO)及Na~+、K~+、Cl~-的含量。结果表明:与-0.5 h(处理前)相比,处理后各时间点犬血清T3含量无显著变化(P>0.05),与-0.5 h及0、3、7 h相比,血清T4含量在0.5 h时显著降低(P<0.05);血清NO含量在处理后各时间点均显著高于处理前0.5 h(P<0.05),且1、3、7 h显著高于0、0.5 h(P<0.05);与-0.5 h相比,处理后3 h血清Na~+含量显著升高(P<0.05),血清K~+含量处理后0 h显著高于1、3、7 h(P<0.05),血清Cl~-含量处理前后差异不显著(P>0.05)。研究表明,急性短期冰水应激会扰乱机体的能量代谢状态、降低T4含量,同时造成氧化应激损伤、使NO含量大量升高;引起血清Na、K离子平衡紊乱、含量升高,提示临床上人或动物发生冰水应激时应及时纠正机体能量代谢、氧化还原平衡和电解质的紊乱。
2020年04期 v.52;No.417 127-130页 [查看摘要][在线阅读][下载 555K] [下载次数：91 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 马海鹍;于世明;焦文静;冯国峰;刘涛;刘海玉;范宏刚;
为了评价右美托咪定与咪达唑仑复合麻醉猫的效果,本研究选取8～12月龄本地猫10只,通过对麻醉时期、镇静、肌松、镇痛以及主要生物反射进行连续监测,评价该复合方法对猫的具体麻醉效果。试验结果显示,对猫肌肉注射右美托咪定与咪达唑仑复合麻醉后,麻醉诱导期平均为3.3 min,麻醉维持时间平均为67.3 min,苏醒时间平均为12.7 min,所有参试猫均顺利完成麻醉过程;在麻醉中猫角膜反射始终存在,眼睑反射有少数猫出现消失的情况,多数猫表现为反射迟钝,肛门反射始终存在;给予药物后镇痛、镇静、肌松效果出现迅速。在给药后10 min三者均达到良好的作用效果,此种良好而确实的作用状态一直持续到给药后30 min。在给药后40 min肌松和镇痛效果率先恢复。综合试验结果表明,对猫颈部肌肉分别注入右美托咪定(50μg/kg)和咪达唑仑(0.3 mg/kg),可产生确实的麻醉效果。主要表现为诱导迅速,维持时间40～45 min,苏醒平稳,对猫正常生物学反射影响轻微,镇静等麻醉三要素作用确实均衡。
2020年04期 v.52;No.417 131-134页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [下载次数：180 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 马海鹍;于世明;焦文静;冯国峰;刘涛;刘海玉;范宏刚;
为了评价右美托咪定与咪达唑仑复合麻醉猫的效果,本研究选取8～12月龄本地猫10只,通过对麻醉时期、镇静、肌松、镇痛以及主要生物反射进行连续监测,评价该复合方法对猫的具体麻醉效果。试验结果显示,对猫肌肉注射右美托咪定与咪达唑仑复合麻醉后,麻醉诱导期平均为3.3 min,麻醉维持时间平均为67.3 min,苏醒时间平均为12.7 min,所有参试猫均顺利完成麻醉过程;在麻醉中猫角膜反射始终存在,眼睑反射有少数猫出现消失的情况,多数猫表现为反射迟钝,肛门反射始终存在;给予药物后镇痛、镇静、肌松效果出现迅速。在给药后10 min三者均达到良好的作用效果,此种良好而确实的作用状态一直持续到给药后30 min。在给药后40 min肌松和镇痛效果率先恢复。综合试验结果表明,对猫颈部肌肉分别注入右美托咪定(50μg/kg)和咪达唑仑(0.3 mg/kg),可产生确实的麻醉效果。主要表现为诱导迅速,维持时间40～45 min,苏醒平稳,对猫正常生物学反射影响轻微,镇静等麻醉三要素作用确实均衡。
2020年04期 v.52;No.417 131-134页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [下载次数：180 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：2 ] - 王立波;解生彬;姜慧;徐亦忻;原宝东;费荣梅;
麋鹿为我国特有物种,国家一级重点保护动物。本文收集整理了1979年以来国内已发表关于麋鹿发病并救治的研究文献,对麋鹿疾病发生规律特点进行了分析,为麋鹿种群健康发展提供借鉴和参考。文献共报道病例数为23次,记录363头麋鹿发病,对麋鹿发病救治病例进行调查,其中355头死亡,病死率为97.80%(355/363);治愈8头,治愈率2.20%(8/363)。发病类型以细菌感染最多,且病死率最高。麋鹿成体发病次数最多,幼体次之。总体上看,麋鹿发病后死亡率较高,治愈率低,麋鹿疾病防控应采取"预防为主,防重于治"原则。
2020年04期 v.52;No.417 135-138页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [下载次数：205 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 王立波;解生彬;姜慧;徐亦忻;原宝东;费荣梅;
麋鹿为我国特有物种,国家一级重点保护动物。本文收集整理了1979年以来国内已发表关于麋鹿发病并救治的研究文献,对麋鹿疾病发生规律特点进行了分析,为麋鹿种群健康发展提供借鉴和参考。文献共报道病例数为23次,记录363头麋鹿发病,对麋鹿发病救治病例进行调查,其中355头死亡,病死率为97.80%(355/363);治愈8头,治愈率2.20%(8/363)。发病类型以细菌感染最多,且病死率最高。麋鹿成体发病次数最多,幼体次之。总体上看,麋鹿发病后死亡率较高,治愈率低,麋鹿疾病防控应采取"预防为主,防重于治"原则。
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